金卡黛珊银屑病是一种极为罕见的遗传性疾病，也称为查尔曼-哈金综合征。该疾病会引起银屑病样皮肤病变、慢性单色性贫血和闭锁性胃肠道病变等症状，严重影响患者生活质量。

目前，金卡黛珊银屑病的治疗主要是针对症状采取综合治疗策略，达到缓解疼痛、减轻病程、改善生活质量的目的。

以下是具体的治疗措施：

1. 皮肤病变治疗：因为金卡黛珊银屑病的皮肤病变与普通银屑病相似，因此可采用银屑病治疗方法。例如，应用类固醇药膏、光疗、海盐水浴等等。

2. 贫血治疗：金卡黛珊银屑病引起的贫血主要是由于体内缺乏大量红血球所致，因此可能需要输血治疗、服用铁剂增加血红蛋白等。

3. 胃郑州银屑病医院指出，肠道病变治疗：由于金卡黛珊银屑病的胃肠道病变主要表现为胃肠道闭锁，可造成营养失衡，需要通过手术或者其他药物治疗来解决。

4. 记录与随访：金卡黛珊银屑病是一种罕见疾病，因此需要建立患者档案，通过记录和随访来监测病情、评估疗效，以便调整治疗方案，并对接下来的治疗有更明确的规划。

总之，对于金卡黛珊银屑病的患者，其治疗上需采取综合方法，应同时针对不同的临床表现进行治疗，才能真正达到治疗效果。而配合医生的指导，加强护理和健康生活方式也十分重要。